产品介绍:
采用平衡调温调湿方式,选用原装进口全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器(1-99段)、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱,具有稳定、安全可能的性能。
产品特点:
1.内胆采用304不锈钢材料,四角半圆弧结构,易清洁。
2.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用进口产品。
3.独特的风道循环设计,确保工作室风力分布均匀,箱体左侧已配25mm测试孔。
产品参数:
型 号 |
综合药品稳定性试验箱LHH系列 |
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LHH-150GSD |
LHH-250GSD |
LHH-500GSD |
LHH-150GSP |
LHH-250GSP |
LHH-50 0GSP |
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电源电压 |
AC 220V 50Hz |
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控温范围 |
无光照:0℃~65℃ 光照时:10℃~65℃ |
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控温波动 |
±0.5℃ |
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湿度偏差 |
±3%RH |
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控湿范围 |
40~95%RH |
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光照范围 |
0~6000LX |
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控制器 |
进口触摸屏程序控制器 |
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内胆尺寸(mm) |
500505x705 |
550520x900 |
720660x1080 |
500505x705 |
550520x1020 |
720660 x1080 |
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外形尺寸(mm) |
630705x1270 |
680720x1540 |
860800x1870 |
630705x1270 |
680720x1660 |
860800 x1870 |
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载物托架 (标配) |
3块 |
4块 |
3块 |
4块 |
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满足ICH2003 Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件: |
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1.加速试验:40℃±2℃/75%RH±5%RH 2.中间条件:30℃±2℃/65%RH±5%RH 3.长期试验:25℃±2℃/60%RH±5%RH或30℃±2℃/65%RH±5%RH 执行标准:2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006 SD、GSD均配有可编程式液晶温湿度控制器。 SDP、GSP均配有可编程式触摸屏控制器。 |